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疫苗審查是專業內容，由專家負責，同時台灣食藥署（FDA）是世界上僅有6國加入的國際醫藥法規協和會（ICH）的會員國，在法規審查上非常嚴謹，自己無法向大眾預告。

陳時中強調，如果ACIP裡面需要討論到直接利益關係的時候，就會請相關人員迴避。

謝志偉警示，江啟臣這一告，往後高端申請國際認證或緊急授權時，就給了中共或受中共指使的人一個「惡意杯葛」的機會，可以藉此稱「此疫苗的醜聞仍在司法訴訟中」。

陳時中表示，若屆時公告高端疫苗EUA資料時，聯亞已經完成EUA審查，那是最好的；如果時間還沒到，就會先公布部分資料，比較敏感的資料會晚點再公布。

江啟臣質疑國產疫苗EUA審查過程有外力介入。

陳時中強調，高端必須繳交完整的後市場監測資料，若發生任何情況，可能會停止或取消EUA。

劉和然認為， 訴訟是一回事，重要的是國產疫苗的未來會在哪裡？國人對國產疫苗的信心會不會受到威脅？國產疫苗真的急不得！

國民黨主席江啟臣今（20）日上午至台北地檢署按鈴申告，陳時中下午在疫情記者會上回應，這樣的行為，只是讓實際在做事的人「心灰意冷」。

李秉穎指出，高端未來會做上市研究，並在國外進行第三期臨床試驗，他預期高端的效果與Novavax差不多，兩者都是蛋白疫苗，安全性都很好，預估不會產生心肌炎與血栓問題，保護效果達9成左右。

羅致政指出，國民黨與其他在野黨提及，希望公布高端疫苗EUA審查的會議紀錄，而根據6月18日立法院朝野協商通過的決議，各政黨都同意在審查結果公布後的2週內，將會議記錄去識別化後再加以公布，民進黨團絕對會遵守、也會要求行政部門遵守，「民眾黨也不用再呼籲了」。

針對中研院院士陳培哲說：「食藥署的高端研究數據，是沒有用的數字！」李秉穎表示，這就是學術上不同的意見，「我會尊重他的意見，不過我必須說，我跟他意見不一樣！」

謝志偉看到「高端疫苗通過緊急使用授權」的消息後，欣喜之餘，卻也看到各種攻擊性的質疑陸續出現。