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陳時中表示，聯亞若有相關科學證據，確實也要提出來，FDA會根據相關報告與要求來審理，一切依照專業科學方式進行。

雖聯亞疫苗在主要及次要免疫原性指標均優於安慰組，但在目前世界衛生組織（WHO）尚未釋出中和抗體保護力的閾值之前，依5月公布國產COVID-19疫苗療效評估標準，需與65歲以下成人施打2劑AZ疫苗28天後的血清中和抗體值比較，可聯亞疫苗2項指標均未達我國EUA審查標準。

不過，柯文哲指出，高端於二期試驗有測過抗體濃度，除非蔡總統簽同意書參加臨床試驗或三期試驗，要不然沒理由一定要去測抗體濃度變化。話鋒一轉，柯又說，「我們現在等於替高端做大規模的第三期人體試驗」，還是要有一定百分比測抗體，不知道高端臨床三期怎做，應會有一些人會測抗體。

鄭運鵬指出，總統的健康狀況是公開資訊也是國家機密，總統也不會打假球，不可能先打其他疫苗再打國產疫苗，醫療團隊也不會拿總統健康開玩笑。他批，在野黨的極度不信任，不是在野黨合理質疑內容，總統、副總統也是在重要官員中排在後面，等待國產疫苗後帶頭示範，在野黨的質疑有失格調。

當年的政治金童，現在連巷口阿伯都可以輕鬆反擊，「真的是，可憐哪！」

王長怡點出聯亞疫苗的3大優勢，首先是，產生中和性抗體不但持久，而且半衰期長達195天，是所有疫苗中最長；第二，可以中和大多數病毒變異株，且對於Delta病毒株仍有原武漢株相近的中和抗體效價；最後則是能精準產生有效T細胞免疫力。

聯亞疫苗的數據如今已公開，台大兒童醫院感染科醫師李秉穎認為，「聯亞抗體數據雖未優於AZ，但不見得沒有達到世衛組織認可標準」。

聯亞表示將提出申訴，希望EUA審查納入T細胞免疫、長期免疫、Delta變異株…等相關數據。陳時中表示，如果聯亞有相關理由、認為對社會防疫有益，可再提出相關計畫，交由TFDA做審查。

智利總統皮涅拉日前公開向人民表示：「我們決定對已接種兩劑科興疫苗的人，展開疫苗強化行動。」所有接種兩劑中國科興的智利民眾將再追加施打一劑的英國AZ或美國輝瑞疫苗。

「從來沒有一款疫苗是以T細胞免疫反應來定量疫苗的免疫效果。」李秉穎表示，T細胞是輔助性的免疫反應，是預防感染的第二線，且無法像抗體一樣訂出標準，T細胞與免疫效果的關聯性並不高。

李秉穎表示，除非發生重大瑕疵，不然一個藥物或疫苗不會貿然取消EUA，人類歷史上還沒有疫苗被取消授權的案例。如果疫苗可能引起不良反應，也只是加註警語，像是莫德納跟BNT疫苗可能引起心肌炎或心包膜炎，AZ則可能有極低的機率導致血栓。

有鑑於變種病毒入侵全球，儘早提升國民疫苗覆蓋率，儼然已成各國力拼項目。EMA昨日指出，針對莫德納此份名為Spikevax，並施打於3732名12至17歲青少年族群之疫苗，試驗結果顯示其產生的抗體反應，與18至25歲使用的莫德納疫苗相當。