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魯明哲不滿，直批各國數據都出來了，結果挑了最弱的AZ，AZ在美國也還沒拿到EUA、歐洲很多國家也有問題，日本自己不用送給台灣，AZ在世界的評價並沒有很高。

陳時中說：「這個中和抗體的比值本身是好的，但是用中和抗體是不是可以直接證明他是確效的（中和抗體橋接性），需要專家學者來解讀判斷。」

李秉穎：若是國產疫苗的抗體有比國外疫苗要好，或是沒有比較差，就會考慮給緊急授權。

吳明美強調，國產疫苗第二期臨床試驗，所得中和抗體效價必須證明「比AZ疫苗還好」，國產疫苗和AZ疫苗所有檢體都由同一個實驗室採用相同方式檢驗，檢驗方法也以國際標準品共同標定。

爭議不斷的科興疫苗日前獲WHO認證列緊急使用名單中，正當各國加速拚疫苗施打之際。日前接受中國媒體採訪時，他聲稱科興疫苗已經完成二期臨床研究，並強調中國滅活疫苗在施打完兩劑後，即會在體內建立免疫記憶，隔三至六個月接種第三劑，抗體便會迅速在一周內跳至10倍，而半個月就能達到20倍。

李秉穎希望國產疫苗能受到公平待遇，「不該抹殺任何國產疫苗廠的努力，就好像是我們不應該抹殺任何國外疫苗進口的一個臨床試驗結果，我們要看數據說話。」

翁啟惠表示，若因應國家緊急情況必需進行緊急使用授權審查，建議可以國際已核准之疫苗作為比較基準，針對療效被國際認可的biomarker指標，如施打後所產生有效抗體的效價及細胞免疫反應做為評估依據，訂定審查標準、主動公告、審查過程透明化並公布相關數據。

據知情人士指出，世界上的武漢肺炎疫苗，都在三期試驗未結束就取得緊急授權，並於各先進國家使用。台灣國產疫苗的擴大二期只要能確保安全性和有效性，就能獲得緊急授權，盡快施打。

實際上，真正數據出來大約就是6月。等數據出來之後，才能去看是否能申請通過二期臨床實驗、通過緊急授權。最快時間點是6月，至於確切日期，只有高端和聯亞才清楚。

時代力量立委邱顯智於臉書發文表示，要抵抗中國對台灣的認知作戰，執政者最有效的工具就是政績、誠信和透明。

所有檢測工具都有偽陰性的可能，快篩陰性不代表沒有染病，仍需持續留意健康狀況、落實防疫。

羅一鈞指出，在6間醫院感染事件中，某院有4名護理師PCR檢測被驗出CT值超過34以上，仍須進一步檢查抗體，才能確認是偽陽性還是感染已久。他續說明，三總松山分院則有一位門診護理師確診，曾參加進香團；另外幾間醫院內確診者都是來自社區，基本上有萬華活動史，不過還沒有醫護人員驗到陽性。