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歐江安強調，外交部與駐外各館處將持續與各國政府溝通協調，秉持科學客觀的防疫精神，爭取我國國產疫苗取得廣泛的國際認證。

高端表示目前已著手準備申請文件，會盡快正式向TGA申請疫苗緊急許可，有望加速取得國際認證。

資訊局表示，議員所稱5000萬筆資料，係累計台北通自110年5月上線以所有使用實聯登記的筆數，其意義等同中央1922簡訊實聯制累積掃碼之數十億筆資料，然實聯資料28天即銷毀，市府與中央均未保存歷史資料，故市府並未保有5000萬防疫個資。

至於輝瑞口服藥物陳時中則表示，本周會向專家報告，若專家經評估後具不錯的療效並且認可的話，未來也會進行簽約採購。

陳時中強調，台灣爭取代工莫德納疫苗，不只是希望可以爭取到後端填充、包裝的技術，還希望能取得前端製程的授權。

蔡適應也問及，若未來聯亞通過緊急使用授權，是否還會再購買500萬劑疫苗？陳時中坦言，要重新談判。

蘇貞昌強調，他對於各種廠牌的疫苗從來沒有偏好，因為這個議題很專業，他在這方面不是專業，態度就是「大家一起努力爭取」，不會對誰冷眼冷語。

陳時中日前就曾透露，指揮中心正在與默沙東藥廠互相議價，會在近期簽訂合約。

近日印度變種病毒Delta肆虐全球，彭文君表示，聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍，他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。

「聯亞目前要透過正式提案來爭取EUA重新審查，」彭文君透露，臨床試驗仍在進行，二期試驗還沒結束預計年底會做完，第三劑相關試驗也在做，新事證都顯示UB-612是很成功的疫苗，聯亞會和食藥署持續溝通。

報導表示，正因為UB-612疫苗具有「病毒免疫記憶」，更被視為是變異病毒剋星，對病毒變異株更為有效，一旦免疫系統發現病毒入侵時，能迅速增強抗病毒的免疫反應，消滅入侵的病毒；加上聯亞的UB-612 疫苗中，增長疫苗半衰期的B細胞抗原蛋白質設計，安全性極高，這些都將成為聯亞疫苗重新送審過關的有力證明。

「聯亞若認為他們的保護力難用中和抗體來作表現，應提出另外的論述、實驗上的比較，來訂定相關標準。」陳時中表示