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李秉穎強調，「不要以爲質疑疫苗就對民眾有幫助」，過度質疑不存在的安全性問題，會間接導致大眾恐慌不去接種疫苗，讓可以保護的人無法受到保護，若未來發生重症死亡，「那些人需負道德責任」。

FDA決定讓輝瑞BNT的兩劑mRNA疫苗，現在以Comirnaty品牌名銷售，成為全球首支獲得「完全授權」的COVID-19疫苗。

T細胞免疫力在近十年來，受到國際免疫學者逐步的重視，人體免疫系統除了產生B細胞抗體反應以外，也會產生「T細胞免疫反應」來對抗病毒變異株。希望審查能夠納入Delta等變異株病毒進行中和抗體效力的比較性試驗，以完整呈現聯亞生技UB-612疫苗設計的優異性。

王長怡點出聯亞疫苗的3大優勢，首先是，產生中和性抗體不但持久，而且半衰期長達195天，是所有疫苗中最長；第二，可以中和大多數病毒變異株，且對於Delta病毒株仍有原武漢株相近的中和抗體效價；最後則是能精準產生有效T細胞免疫力。

原處分專案核准高端公司製造高端疫苗，至多使聲請人接種疫苗時多一種選擇，並不會造成其權利或法律上利益受到侵害。

「美國也說明了，Novavax是最後一個，這個過了以後，將來要再拿到美國EUA就不發了。」柯文哲說，將來若要上市，需通過臨床三期試驗，並跟目前已經存在疫苗比較，證明其效力比較好，FDA（美國食品藥品監督管理局）才會通過，難度相當高。

聯亞疫苗的數據如今已公開，台大兒童醫院感染科醫師李秉穎認為，「聯亞抗體數據雖未優於AZ，但不見得沒有達到世衛組織認可標準」。

針對是否公布聯亞疫苗相關數據，陳時中今日回應，不會公布聯亞數據；國人接種AZ與高端疫苗的綜合抗體效價則會公布。

聯亞表示將提出申訴，希望EUA審查納入T細胞免疫、長期免疫、Delta變異株…等相關數據。陳時中表示，如果聯亞有相關理由、認為對社會防疫有益，可再提出相關計畫，交由TFDA做審查。

李秉穎說明，UB-612跟一般的蛋白質疫苗的「設計」不太一樣，但製造過程與原理與高端疫苗、其他蛋白疫苗是一樣的，聯亞採用的蛋白特別小，後面再接一個ACE蛋白，可以促進疫苗蛋白進入免疫細胞產生作用，理論上來說可以引起很好的T細胞反應；此外也加入跟其他廠牌不同的佐劑，例如一些核酸物質，希望加強疫苗的免疫反應。

劉世芳說明，依照立法院於今年6月18日朝野通過的決議，要求衛福部應該在審查結果公布的2週內，將會議紀錄去識別化後公布。她強調，這是針對高端、聯亞都要有同樣的標準，所以民進黨團要告訴大家，「這是同樣的標準」。

陳時中重申，聯亞沒有通過EUA非常遺憾，但還是必須按照相關的流程進行。