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聯亞生技今日發出新聞稿，由王長怡董事長帶領團隊研發並一手催生的UB-612新冠疫苗，在接受流行病預防創新聯盟 (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI)贊助，並由 Vaxxinity 執行美國 FDA 核准之多國多中心臨床三期試驗於今年九月底完成收案，並於 12 月 2 日發佈攸關藥物能否批准上市的「樞紐試驗」(pivotal studies)，並且以不劣性的試驗達成各項指標，進入新藥研發過程中的最後一哩路，並且向英國 MHRA 及澳洲 TGA 申請許可，將可望列入世界衛生組織 (WHO) 的緊急使用清單 (EUL) 。

目前聯亞生技的新冠肺炎疫苗UB-612臨床保護效力試驗已依食藥署建議進行中，可望於今年底前完成數據分析。若該疫苗可成功驗證長期免疫記憶力及預防中重症之效果，則有望解決當前人類面臨COVID-19疫苗因不斷突變而頻繁接種的安全和有效性之疑慮。

疫情尚未完全降溫，聯亞生技研發的新冠疫苗還在積極台灣EUA緊急授權，但已掀起公司內鬥奪取營業秘密！聯亞生技董事長王長怡發布8點聲明，指控昔日愛將林淑菁，聯合中資勢力奪取集團旗下的聯生藥控制權，以粗暴非法手段狹持董事會及股東會，意圖非法取得聯亞新冠疫苗的原料與技術。

崔贊捷與林淑菁於111年6月初，夥同本公司內部郭姓及陳姓員工，不法侵佔本公司之經濟部公司登記印鑑、儲存UB-612疫苗及其他產品技術之營業秘密備份硬碟，更執前揭不法取得之經濟部公司登記印鑑，意圖誤導經濟部而向經濟部辦理本公司董事變更登記。

「此事件因涉及政府40%投資之指標性生技公司聯亞生技之重大權益，站在台灣官股投資公司的立場，應即刻由經濟部制止此事延燒。」王怡長具體要求，維持原董事會，並由她繼續擔任董事長一如以往行使職權。

「從沒想到開發疫苗會變成政治事件，」彭文君坦言，聯亞像水一樣透明，並沒有任何政治色彩，聯亞不會放棄申請EUA，並會準備好新的數據重新提交。

「聯亞目前要透過正式提案來爭取EUA重新審查，」彭文君透露，臨床試驗仍在進行，二期試驗還沒結束預計年底會做完，第三劑相關試驗也在做，新事證都顯示UB-612是很成功的疫苗，聯亞會和食藥署持續溝通。

報導表示，正因為UB-612疫苗具有「病毒免疫記憶」，更被視為是變異病毒剋星，對病毒變異株更為有效，一旦免疫系統發現病毒入侵時，能迅速增強抗病毒的免疫反應，消滅入侵的病毒；加上聯亞的UB-612 疫苗中，增長疫苗半衰期的B細胞抗原蛋白質設計，安全性極高，這些都將成為聯亞疫苗重新送審過關的有力證明。

「聯亞若認為他們的保護力難用中和抗體來作表現，應提出另外的論述、實驗上的比較，來訂定相關標準。」陳時中表示

陳時中表示，聯亞若有相關科學證據，確實也要提出來，FDA會根據相關報告與要求來審理，一切依照專業科學方式進行。

針對8月22日記者會，王長怡批評衛福部EUA審查「大膽又過時。」聯亞也解釋，王博士鑒於Delta病毒近逼國門，憂心台灣極可能陷入下一波疫情危機，記者會中難掩其焦慮之情，發言略顯激動，造成衛福部、食藥署、CDE或相關單位各級長官困擾之處，本集團及王博士為此深表歉意。

李秉穎認為，聯亞可以持續做研究，說不定保護力能超過50%，達到世界衛生組織標準。若目前分子太小的問題沒有辦法解決，應該要像輝瑞一樣「壯士斷腕」，放棄小分子疫苗，全力發展大分子，若聯亞繼續堅持「小分子」設計，可能無法產出理想結果。