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陳時中證實，目前皆未從任何打算購買疫苗的民間單位，收到原廠授權書。另外，若企業真透過合法管道，購得疫苗，陳時中表示，企業自費的疫苗可自留，但比例不能太高。

近期我國購買德國BNT原廠疫苗因中國介入延遲，義大利媒體《真相報》（La Verità）近日報導也直指，德國聽從中國北京命令，停止向台灣輸出疫苗。

陳時中說：「事實上，這段時間看太多相關掮客，有買空賣空嫌疑，相關案子也跟原廠查詢過，廠商答覆沒有對外授權讓別人賣他們的疫苗。」

針對有人質疑國產疫苗的二期試驗，陳時中表示，他當然希望國產疫苗成功，但也無法不保證，只是在還沒解盲的時候，向大家報告程序。他說，二期裡面國產疫苗超過3000人有科學證據，但並沒說做完就非要準不可，還是要看解盲成果與專家會議決定。

合約中根本沒有提到什麼「大中華區」，銷售區域只註明了中國大陸、香港、澳門，甚至不包括台灣。

「有點像是跳過第二期，直接做到第三期緊急授權的標準。」謝思民坦言，這種做法「前所未有」，但這次疫情來得又急又快，「我們是一邊打仗一邊準備武器」，所以很多事情本來就會有例外。他認為，莫德納或輝瑞也是用這樣「有些轉圜」的方法，但也因為這種不得已的匆促做法，導致爭議。

陳時中表示，疫苗價格上，指揮中心與上市公司簽有保密條款，若有疑義，檢察官可以去詢問，市場的事情與指揮中心無關。他強調，指揮中心僅關心臨床試驗是否照規格標準，以及最後的解盲結果，做為是否核准緊急使用授權（EUA）的參考。

陳時中舉例，BNT疫苗第三期試驗結果估計2023年4月才能出爐，但WHO、美國、加拿大、英國EUA大多在2020年12月就核准；莫德納則是預估在2022年10月完成，但各國也紛紛在去年12月至今年5月一一核准。

柯文哲強調，他常說考第一名條件是第二名考得比你差，很明顯國外疫苗價格多少，馬上就可以買，這時候你硬是要用國產，必須講理由是什麼，過去美國FDA通過的藥進台灣，衛生署還是審來審去，明白這叫做行政障礙要保護本國產業，「但這有個問題，現在中央政府是要保護本島生技產業？還是本國人民生命？必須把政策價值講清楚。」

總統府與指揮中心一致表示，民間捐贈疫苗須依「中央政府與原廠簽約採購」、「中央政府統籌分配執行」兩大原則進行。

郭台銘表示，永齡預計申請500萬劑BNT疫苗就是德國BNT生產、包裝，未來若核准進口台灣，「將由德國空運直抵台灣」，沒有任何代工、分裝的模糊空間。

陳時中重申，談妥疫苗事宜後，一律都是要跟原廠簽約，這樣品質及安全才能獲得保障，也避免衍生法律爭議。