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近日印度變種病毒Delta肆虐全球，彭文君表示，聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍，他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。

「聯亞目前要透過正式提案來爭取EUA重新審查，」彭文君透露，臨床試驗仍在進行，二期試驗還沒結束預計年底會做完，第三劑相關試驗也在做，新事證都顯示UB-612是很成功的疫苗，聯亞會和食藥署持續溝通。

「聯亞若認為他們的保護力難用中和抗體來作表現，應提出另外的論述、實驗上的比較，來訂定相關標準。」陳時中表示

針對8月22日記者會，王長怡批評衛福部EUA審查「大膽又過時。」聯亞也解釋，王博士鑒於Delta病毒近逼國門，憂心台灣極可能陷入下一波疫情危機，記者會中難掩其焦慮之情，發言略顯激動，造成衛福部、食藥署、CDE或相關單位各級長官困擾之處，本集團及王博士為此深表歉意。

李秉穎認為，聯亞可以持續做研究，說不定保護力能超過50%，達到世界衛生組織標準。若目前分子太小的問題沒有辦法解決，應該要像輝瑞一樣「壯士斷腕」，放棄小分子疫苗，全力發展大分子，若聯亞繼續堅持「小分子」設計，可能無法產出理想結果。

陳時中重申，聯亞沒有通過EUA非常遺憾，但還是必須按照相關的流程進行。

高端、聯亞表示，有意讓員工接種自家疫苗。

綜合媒體報導，食藥署藥品組黃玫甄昨日說明，聯亞剛送件，目前還未看到資料，也無法確定是否需要補件，因此不確定誰會比較快。她也說，兩家疫苗是分別審查，不會相互影響。

受惠於兄弟公司聯亞生技即將進行二期解盲，聯亞藥今日漲勢未停歇，一早開盤再度衝上300元大關。

聯亞藥今（23日）以每股30元重回興櫃交易，開盤價37.5元，目前盤中ㄧ度213元，最高曾達到220元，漲幅達633%。

據《美國商業資訊》報導指出，Vaxxinity公司聯合創始人芮斯表示，UB-612疫苗為第一種對抗SARS-CoV-2 病毒的重組棘蛋白疫苗，可針對多種病毒蛋白引發細胞免疫反應。Vaxxinity與聯亞密切合作，在台灣衛福部支持下將完成大型2期臨床試驗。

至於施打疫苗副作用部分，王長怡說，基本上大家反應都很好，並無出現發燒、頭痛或極端疲倦等症狀，基本上會有施打部分腫、癢，但這就是所有的反應，應該是相當安全。