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蔡適應也問及，若未來聯亞通過緊急使用授權，是否還會再購買500萬劑疫苗？陳時中坦言，要重新談判。

高端疫苗庫存是否有可能外援？陳時中表示，目前有很多國家在接洽，但詳細情形不方便透露。

對於過去曾在《新聞放鞭炮》專訪時建議，聯亞「壯士斷腕」，李秉穎表示，「我今天，收回這句話！」

「從沒想到開發疫苗會變成政治事件，」彭文君坦言，聯亞像水一樣透明，並沒有任何政治色彩，聯亞不會放棄申請EUA，並會準備好新的數據重新提交。

近日印度變種病毒Delta肆虐全球，彭文君表示，聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍，他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。

「聯亞目前要透過正式提案來爭取EUA重新審查，」彭文君透露，臨床試驗仍在進行，二期試驗還沒結束預計年底會做完，第三劑相關試驗也在做，新事證都顯示UB-612是很成功的疫苗，聯亞會和食藥署持續溝通。

報導表示，正因為UB-612疫苗具有「病毒免疫記憶」，更被視為是變異病毒剋星，對病毒變異株更為有效，一旦免疫系統發現病毒入侵時，能迅速增強抗病毒的免疫反應，消滅入侵的病毒；加上聯亞的UB-612 疫苗中，增長疫苗半衰期的B細胞抗原蛋白質設計，安全性極高，這些都將成為聯亞疫苗重新送審過關的有力證明。

「聯亞若認為他們的保護力難用中和抗體來作表現，應提出另外的論述、實驗上的比較，來訂定相關標準。」陳時中表示

陳時中表示，聯亞若有相關科學證據，確實也要提出來，FDA會根據相關報告與要求來審理，一切依照專業科學方式進行。

雖聯亞疫苗在主要及次要免疫原性指標均優於安慰組，但在目前世界衛生組織（WHO）尚未釋出中和抗體保護力的閾值之前，依5月公布國產COVID-19疫苗療效評估標準，需與65歲以下成人施打2劑AZ疫苗28天後的血清中和抗體值比較，可聯亞疫苗2項指標均未達我國EUA審查標準。

針對8月22日記者會，王長怡批評衛福部EUA審查「大膽又過時。」聯亞也解釋，王博士鑒於Delta病毒近逼國門，憂心台灣極可能陷入下一波疫情危機，記者會中難掩其焦慮之情，發言略顯激動，造成衛福部、食藥署、CDE或相關單位各級長官困擾之處，本集團及王博士為此深表歉意。

李秉穎認為，聯亞可以持續做研究，說不定保護力能超過50%，達到世界衛生組織標準。若目前分子太小的問題沒有辦法解決，應該要像輝瑞一樣「壯士斷腕」，放棄小分子疫苗，全力發展大分子，若聯亞繼續堅持「小分子」設計，可能無法產出理想結果。