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陳時中：疫苗沒有一定要趕在什麼時候上市，一定會好好審查．．．

陳時中表示，能理解外界對國產疫苗的關心，一切皆會按照程序走，目前尚未完整，還請別做過度的揣測。

歐江安表示，我國政府一向鼓勵台灣企業與友邦加強交流與合作。她強調，外交部對於高端公司與巴拉圭亞松森大學的醫衛合作樂觀其成，並將繼續居中提供必要協助。

石崇良表示，針對疫苗混打問題，國際上已經有做這樣的研究；此外，國產疫苗也要做臨床試驗，再來證實混打之後的效果如何，是否產生特別的副作用。

彭文君：「聯亞生技主要放眼國際市場，但看到台灣發生災難，身為台灣人，為什麼自己有技術卻不站起來？」

談及此說法，柯文哲今受訪回應，新藥要上線必須做臨床實驗，並分為第一、二、三期，若國產疫苗要符合國際認證，該做的還是要做。柯也直言，「在符合臨床試驗原則下，北市府一定會提供最大行政協助」，臨床實驗回歸專業、科學，該怎麼做就怎麼做，在北市府能做的範圍內，一定會協助國產疫苗試驗。

陳時中表示，疫苗價格上，指揮中心與上市公司簽有保密條款，若有疑義，檢察官可以去詢問，市場的事情與指揮中心無關。他強調，指揮中心僅關心臨床試驗是否照規格標準，以及最後的解盲結果，做為是否核准緊急使用授權（EUA）的參考。

陳時中舉例，BNT疫苗第三期試驗結果估計2023年4月才能出爐，但WHO、美國、加拿大、英國EUA大多在2020年12月就核准；莫德納則是預估在2022年10月完成，但各國也紛紛在去年12月至今年5月一一核准。

實際上，真正數據出來大約就是6月。等數據出來之後，才能去看是否能申請通過二期臨床實驗、通過緊急授權。最快時間點是6月，至於確切日期，只有高端和聯亞才清楚。

陳時中強調，高端、聯亞兩家公司疫苗臨床試驗進入第二期是公開訊息，把這樣的訊息做利益連結是不恰當的。

楊志良強調，台灣只做完第二期的緊急授權是「違法授權」，他會參與二期試驗也是表達對「政府無能的抗議」，痛批「政府為這個疫情編列多少預算，結果都在幹嘛」。

近日各大社群紛紛傳出美國藥廠將有「治療武肺病毒的口服液」，引發外界熱議。《放言》今（11）日於中央流行疫情指揮中心記者會上提問，該訊息是否為事實？發言人莊人祥回應：「據了解現在正在做二期試驗，這藥要看三期臨床試驗結果判斷。」