臨床 相關新聞

朱立熙批評，藍祖蔚還對女記者說，由於父親藍昭堂是花柳科名醫，他對性學是家學淵源，可以給她們臨床指導，讓女同仁們花容失色。他在自由時報時，除了持續言詞與肢體性騷擾之外，還被多人目擊要求女記者坐在他的腿上，極盡下流之能事。

疼痛科主任唐宗詠透過多重影像導引系統精準在受損椎間盤注射羊膜基質生長因子，病人終於能安穩入眠。

相較於以mRNA技術製造的次世代疫苗追加劑，欲出國的民眾是否適合施打蛋白質次單位技術的Novavax基礎劑疫苗作為追加劑？衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎今日接受廣播節目《新聞放鞭炮》專訪時認為「當然可以！」他強調Novavax在臨床試驗中的保護效果是90%，抗體綜合保護效果跟次世代疫苗並沒有差很多。

近期世界知名疫苗大廠莫德納（Moderna）將與台灣8個醫學中心合作研發mRNA流感疫苗，並選定台灣作為亞洲唯一一個莫德納流感疫苗臨床試驗國家，將採競爭型收案，未設限收案人數，預計明年3月就會有初步數據結果。不過針對此事，資深媒體人周玉蔻今日主持廣播節目《新聞放鞭炮》時質疑，台灣生技公司沒有得到好處也沒有技術，根本沒有生技上的含金量，且這只是因為台灣做臨床實驗比較便宜，為何要吹牛呢？不過，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎醫師則正面看待，他認為學術價值上來看，臨床試驗在台灣做，未來所有疫苗或是藥品要進入台灣，就會有台灣人的數據，而不會只有白種人的數據。

國產新冠疫苗好消息傳出，高端疫苗於泰國執行三期免疫橋接臨床試驗，以AZ疫苗做為比對疫苗，評估免疫原性之優越性 (superiority)。而該份結果顯示，「高端新冠疫苗安全性良好，且免疫原性優於AZ疫苗！」

聯亞生技今日發出新聞稿，由王長怡董事長帶領團隊研發並一手催生的UB-612新冠疫苗，在接受流行病預防創新聯盟 (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI)贊助，並由 Vaxxinity 執行美國 FDA 核准之多國多中心臨床三期試驗於今年九月底完成收案，並於 12 月 2 日發佈攸關藥物能否批准上市的「樞紐試驗」(pivotal studies)，並且以不劣性的試驗達成各項指標，進入新藥研發過程中的最後一哩路，並且向英國 MHRA 及澳洲 TGA 申請許可，將可望列入世界衛生組織 (WHO) 的緊急使用清單 (EUL) 。

目前聯亞生技的新冠肺炎疫苗UB-612臨床保護效力試驗已依食藥署建議進行中，可望於今年底前完成數據分析。若該疫苗可成功驗證長期免疫記憶力及預防中重症之效果，則有望解決當前人類面臨COVID-19疫苗因不斷突變而頻繁接種的安全和有效性之疑慮。

民眾黨立委邱臣遠日前爆料高端疫苗二期臨床試驗委託的廠商是涉及中資的公司，國民黨台北市長候選人蔣萬安隨即批評民進黨台北市長候選人陳時中是「說一套做一套」，無黨籍台北市長候選人黃珊珊更酸陳時中「每天抗中保台是在幹什麼？」對此，衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎醫師今日接受廣播節目《新聞放鞭炮》專訪時表示，做這種文章沒有必要，因為有沒有中資並不會影響臨床試驗的進行。也不代表政治意涵，且很多東西都是中國製造產品，背後也可能是台商。

陳其邁的「公費生爭議」持續遭到藍營攻擊，團隊拿出當年衛生署(現衛福部)的公文澄清，表示陳其邁已經還完公費待遇，同時負責該案的前後主責單位衛福部跟教育部也出面指出，還完公費等同無須再履服務義務。繼18日醫師公會全國聯合會、高雄市、高雄縣醫師公會發聲支持陳其邁後，今日高雄市醫界又有12個工會站出來為陳其邁讚聲，譴責「特定政治人物」使用錯誤資訊，及斷章取義的方式操作選舉、誤導民眾。

日本近期國境解封，卻未認證高端疫苗，我國施打高端疫苗入境日本的民眾須自費做PCR檢驗。對此，蔣萬安批評陳時中「當時做的決定，造成現在這樣的後果讓全民承擔」，之前蔣萬安也批評陳時中阻擋疫苗、護航高端。不過，蔣萬安在2020年7月31日曾召開記者會呼籲政府鬆綁法規，減少臨床試驗人數，讓國產疫苗研發速度能加速，今昔時空對比，令外界質疑蔣萬安是否對國產疫苗的態度「雙標」。

臨床醫學MedRxiv刊登聯亞生技武肺疫苗UB-612整合臨床1期和2期第3劑（追加劑）試驗結果於上（8）月30日出爐，聯亞生技指出，除以實際臨床數據展現UB-612除了極佳安全性外，亦在追加劑試驗中證實其優異的免疫原性與T細胞保護力，已符合疫苗開發「利大於弊」的原則。

食藥署通過後，何時正式開打？指揮中心指揮官陳時中表示，「打的方式和施打時間是ACIP委員做決定。」