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李秉穎說，「我們應該組織台灣隊，來為國產疫苗加油」，一定要贏過DNA疫苗，一同為高端加油！

李秉穎指出，目前mRNA疫苗面臨心肌炎的不良反應，造成很大的風波，若以安全性來考量，當莫德納混打BNT疫苗、莫德納混打高端後，兩組的抗體類似的話，會比較建議「莫德納混打高端」，畢竟蛋白疫苗完全沒有心肌炎的顧慮。

陳時中表示，混打實驗設計為研究單位根據學養知識去做判斷，並經過IRB層層檢視，都是學理上認可的行為，相關實驗不見得一定要國外做過台灣才能做，否則台灣就永遠無法走在前面。

該試驗條件設定於疫情嚴峻、好發地區，以及身在高風險場域第一線工作人員包括醫護人員、性工作者等，擬招募16歲以上共4萬名的受試者參加，整場試驗時間達15個月之久。

雖聯亞疫苗在主要及次要免疫原性指標均優於安慰組，但在目前世界衛生組織（WHO）尚未釋出中和抗體保護力的閾值之前，依5月公布國產COVID-19疫苗療效評估標準，需與65歲以下成人施打2劑AZ疫苗28天後的血清中和抗體值比較，可聯亞疫苗2項指標均未達我國EUA審查標準。

民眾如為2歲以上出現呼吸道症狀的病患至公費快篩試劑發放診所掛號就醫，經醫師判斷後，發放公費家用快篩試劑及注意事項說明單張，如為2歲以下幼兒的陪同看診者，亦由醫師判斷後發放。

智飛稱，根據基因分型初步分析結果顯示，智飛疫苗對預防Alpha變異株的保護力為92.93%，對目前全球最主要流行的Delta變異株的保護力則為77.54%。

針對柯文哲日前喊全台替高端進行三期臨床試驗，陳時中糾正高端通過EUA，應屬上市後市場監測。柯文哲反擊，當然不接受陳的說法，後市場監測為專有名詞，一般是藥物做完經一至三期試驗並取得藥證上市後，再去看市場上使用後的副作用，甚至有人將其當為四期試驗。

不過，柯文哲指出，高端於二期試驗有測過抗體濃度，除非蔡總統簽同意書參加臨床試驗或三期試驗，要不然沒理由一定要去測抗體濃度變化。話鋒一轉，柯又說，「我們現在等於替高端做大規模的第三期人體試驗」，還是要有一定百分比測抗體，不知道高端臨床三期怎做，應會有一些人會測抗體。

研究顯示， 高端疫苗的耐受性良好，大多數的受試者注射後反應報告為輕度，中和抗體幾何平均濃度 (GMT) 與人體恢復血清的GMT水平相當。

FDA決定讓輝瑞BNT的兩劑mRNA疫苗，現在以Comirnaty品牌名銷售，成為全球首支獲得「完全授權」的COVID-19疫苗。

有媒體提問是否考慮AZ混打高端疫苗，來因應疫苗空窗期，陳時中表示，目前疫苗仍會持續進貨，混打高端則需要實驗後數據出爐，並經由專家小組建議後才會考慮是否開放。