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石崇良表示，針對疫苗混打問題，國際上已經有做這樣的研究；此外，國產疫苗也要做臨床試驗，再來證實混打之後的效果如何，是否產生特別的副作用。

高端公司宣布「解盲成功」，將申請EUA。

吳明美強調，國產疫苗第二期臨床試驗，所得中和抗體效價必須證明「比AZ疫苗還好」，國產疫苗和AZ疫苗所有檢體都由同一個實驗室採用相同方式檢驗，檢驗方法也以國際標準品共同標定。

高端今天要舉辦的記者會若是解盲，要看是「哪一種解盲」，高端疫苗公布的可能不是「二期臨床完全解盲」，而是稱為「期中分析」。

彭文君：「聯亞生技主要放眼國際市場，但看到台灣發生災難，身為台灣人，為什麼自己有技術卻不站起來？」

談及此說法，柯文哲今受訪回應，新藥要上線必須做臨床實驗，並分為第一、二、三期，若國產疫苗要符合國際認證，該做的還是要做。柯也直言，「在符合臨床試驗原則下，北市府一定會提供最大行政協助」，臨床實驗回歸專業、科學，該怎麼做就怎麼做，在北市府能做的範圍內，一定會協助國產疫苗試驗。

張鴻仁日前在臉書說明為何要取代傳統三期的4大理由，包括當全球開始全面接種「第一代疫苗」後，愈來愈困難進行傳統的以安慰劑為對照的雙盲試驗（placebo-control trial）；全球不能只依賴這幾支疫苗，尤其中低收入國家冷鏈有問題，mRNA疫苗即便產量夠也不能普及，更何況全球仍供不應求。

專家認為，若以已上市明顯看到施打效果的疫苗為第一代，尚未進入三期臨床的廠商若能被快速判定為有效的二代疫苗，基於要快速進入市場搶救人命，應有免三期的替代方案。

蔣萬安去年曾要求蔡政府，提高對國產疫苗的研發補助及獎勵，並將臨床人實驗人數下修，加速研發及上市進程。

陳時中表示，疫苗價格上，指揮中心與上市公司簽有保密條款，若有疑義，檢察官可以去詢問，市場的事情與指揮中心無關。他強調，指揮中心僅關心臨床試驗是否照規格標準，以及最後的解盲結果，做為是否核准緊急使用授權（EUA）的參考。

陳時中舉例，BNT疫苗第三期試驗結果估計2023年4月才能出爐，但WHO、美國、加拿大、英國EUA大多在2020年12月就核准；莫德納則是預估在2022年10月完成，但各國也紛紛在去年12月至今年5月一一核准。

實際上，真正數據出來大約就是6月。等數據出來之後，才能去看是否能申請通過二期臨床實驗、通過緊急授權。最快時間點是6月，至於確切日期，只有高端和聯亞才清楚。