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整體重症率也達11％，比去年低於10％的狀況，相對來說是比較高的。尤其是60歲以上的重症率高達18％，這一開始就預估會遇到這樣的狀況。

張上淳坦言，臨床端年紀大的病人多，負擔確實比較沈重，但只要有可以使用的治療方式，都會盡力救治。

陳時中強調，高端、聯亞兩家公司疫苗臨床試驗進入第二期是公開訊息，把這樣的訊息做利益連結是不恰當的。

透過去年防疫經驗，很清楚了解到：「重要的防疫戰備物資，都必須要有國產化的能力，在疫情關鍵時刻才能自助助人。」

依「傳染病防治獎勵辦法」第5條發給醫事人員嚴重特殊傳染性肺炎確診病例通報獎金，每例新臺幣10,000元。

楊志良強調，台灣只做完第二期的緊急授權是「違法授權」，他會參與二期試驗也是表達對「政府無能的抗議」，痛批「政府為這個疫情編列多少預算，結果都在幹嘛」。

近日各大社群紛紛傳出美國藥廠將有「治療武肺病毒的口服液」，引發外界熱議。《放言》今（11）日於中央流行疫情指揮中心記者會上提問，該訊息是否為事實？發言人莊人祥回應：「據了解現在正在做二期試驗，這藥要看三期臨床試驗結果判斷。」

指揮中心表示，經評估審視後結論，AZ疫苗於預防COVID-19感染、感染後重症、住院及死亡之臨床效益，仍大於接種後發生不良反應之風險。

國產疫苗是否有望在7月取得EUA、正式上市？陳時中說：「可以期待。」

指揮中心說明，首批AstraZeneca COVID-19疫苗共116,500劑已於2021年3月18日完成檢驗封緘，並於今日依地方政府調查之接種意願人數，先行配送部分劑量至57家接種點，同時訂於3月22日起，提供專責病房、負壓隔離病房或負責採檢之醫事人員接種。

指揮官陳時中說明，這批疫苗不是由COVAX提供，是跟AZ廠商簽約的第一批。

陳時中回應，新款疫苗還在研究階段，與現在上市販售的疫苗沒有牽涉。