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陳時中說明，今日新增的中症個案，為60多歲本國籍男性，有慢性病史，「沒有接種過任何一劑武漢肺炎疫苗」，個案於4月2日確診後，血氧濃度曾一度掉到93%

陳時中今日出席立法院社福衛環委員會前受訪時證實此事，「台灣向COVAX平台採購了一批Novavax，預計有200多萬劑，但第一批會進來多少、什麼時候會進來多少都不確定。」

聯亞提到，原為防疫資優生的香港突發大規模疫情，台灣雖處於疫情防控優勢環境，仍應引以為鑑。

對於食藥署認為不能「橋接再橋接」，李秉穎說，這部分他不認同，他舉肺炎鏈球菌7價疫苗，後續申請13價 ，13價疫苗也是再經橋接，20價疫苗也是再做橋接再橋接，國際上也是有做再橋接的先例。

世衛組織有列出他們的prequalified vaccines，李秉穎強調，世衛組織也曾說明，「這些疫苗是基於全世界疫苗政策的優先性而該疫苗有申請進行評估。沒有列在名單上的疫苗並不表示它們不符合標準。」

食藥署說，該業者涉違反食品安全衛生管理法第28條「標示不實」一節，將移請所轄台北市衛生局後續裁罰；業者宣稱漁產來源卻無法提具佐證，食品的標示、宣傳或廣告如涉不實、誇張或易生誤解，即涉違反食安法第28條第1項規定，可依同法45條處新台幣4萬至400萬元。

食藥署指出，Molnupiravir適用於發病5天內、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人輕度至中度COVID-19確診者。

對於過去曾在《新聞放鞭炮》專訪時建議，聯亞「壯士斷腕」，李秉穎表示，「我今天，收回這句話！」

近日印度變種病毒Delta肆虐全球，彭文君表示，聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍，他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。

「聯亞目前要透過正式提案來爭取EUA重新審查，」彭文君透露，臨床試驗仍在進行，二期試驗還沒結束預計年底會做完，第三劑相關試驗也在做，新事證都顯示UB-612是很成功的疫苗，聯亞會和食藥署持續溝通。

報導表示，正因為UB-612疫苗具有「病毒免疫記憶」，更被視為是變異病毒剋星，對病毒變異株更為有效，一旦免疫系統發現病毒入侵時，能迅速增強抗病毒的免疫反應，消滅入侵的病毒；加上聯亞的UB-612 疫苗中，增長疫苗半衰期的B細胞抗原蛋白質設計，安全性極高，這些都將成為聯亞疫苗重新送審過關的有力證明。

「聯亞若認為他們的保護力難用中和抗體來作表現，應提出另外的論述、實驗上的比較，來訂定相關標準。」陳時中表示