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要回歸以往的正常生活，疫苗施打普及率相當關鍵！隨著台灣疫苗需求量大增，人民不只對於國外進口之莫德納、AZ等疫苗極度關注，國產疫苗也是近期焦點，民眾如能對國產疫苗有更深層的了解，未來在施打疫苗時才會有更多選擇依據。

綜合媒體報導，食藥署藥品組黃玫甄昨日說明，聯亞剛送件，目前還未看到資料，也無法確定是否需要補件，因此不確定誰會比較快。她也說，兩家疫苗是分別審查，不會相互影響。

高端疫苗EUA延後，李秉穎坦言感到遺憾，他認為速度很重要，大家對於變種病毒過於誇大，不同疫苗所引起之抗體反應，並不會有明顯不同，有些專家一直要求做變種病毒，但人體免疫系統沒那麼複雜，像輝瑞疫苗對某種變異病毒抗體就下降了70%，其他疫苗也都是會下降70%，幅度不會有特別大的變化，除非疫苗設計與他人不同。

陳時中補充，這種談判不會一下子人家就找上門來，對方要評估台灣量產的能力、相關的技術、平台及全球的布局等等。目前就國內的產能、廠商的意願分工做一個盤點，在未來與國外洽談的時候會比較順暢。有任何機會台灣都不會放棄！

李秉穎認為，看保護效力不該只看抗體，還要去看T細胞反應，很難直接比較。

食藥署表示，專家會議的意見作為決策參考依據，但與「審查會議」不同，「媒體所報導相關內容與事實不符，且顯有刻意誤導之虞，特此澄清」。

據《美國商業資訊》報導指出，Vaxxinity公司聯合創始人芮斯表示，UB-612疫苗為第一種對抗SARS-CoV-2 病毒的重組棘蛋白疫苗，可針對多種病毒蛋白引發細胞免疫反應。Vaxxinity與聯亞密切合作，在台灣衛福部支持下將完成大型2期臨床試驗。

食藥署於昨天宣布，泰博科技公司生產的「福爾威創家用新型冠狀病毒抗原快速檢驗套組FORA/VTRUST COVID19 Antigen Self Test」正式通過專案製造核准，可於國內進行專案製造，此為首款國產居家快篩試劑。

據媒體報導，有民眾投訴安特羅快篩試劑不準，希望衛福部能調查。食藥署表示將著手了解產品是否有偽陽性偏高、使用端和產品端的問題。會請業者回報產品流向、使用狀況和有無不良反應。

莊人祥說，美FDA回信表示，還在討論免疫橋接方式的可行性，目前官方立場暫無定論。

薛瑞元：「國產疫苗是依照本國EUA審查的程序來進行。世界上各個國家對於EUA的審查是否通過，都是各國自己決定的。」