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高端聲明，該公司新冠肺炎疫苗二期臨床結果如符合預期，將加速執行符合國際規範之三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。

陳時中說，台灣的三期試驗「做法」雖然不比國外完整，但方法在科學上是被認可的，國產疫苗的確效，最終還是取決於三期實驗的數據能不能獲得科學的認同。

陳建仁說明，蛋白質次單元疫苗和mRNA疫苗相比製程較長，因為讓細胞來產生次單元抗體，這也是台灣會晚一些進入臨床實驗的主因，但通常施打後的不良反應會較低。

周軒直批，柯文哲罵酈英傑有道理嗎？對方已把最重要的技術給台灣，柯還配合中國在靠北美國不幫忙？他酸，本來以為這種事只有盧秀燕幹的出來，沒想到柯文哲也一個樣，「做人做到這樣，良心不知道去哪了」。

實際上，真正數據出來大約就是6月。等數據出來之後，才能去看是否能申請通過二期臨床實驗、通過緊急授權。最快時間點是6月，至於確切日期，只有高端和聯亞才清楚。

陳宗彥表示，昨天指揮中心有特別確認南投有沒有來申請，但並沒有接到相關公文。

蘇院長並無持有任何股票，已請指揮中心嚴正澄清此為不實訊息，並且將資訊送交警方偵辦。請民眾勿再轉傳與散布，以免觸法遭罰。

陳時中強調，高端、聯亞兩家公司疫苗臨床試驗進入第二期是公開訊息，把這樣的訊息做利益連結是不恰當的。

透過去年防疫經驗，很清楚了解到：「重要的防疫戰備物資，都必須要有國產化的能力，在疫情關鍵時刻才能自助助人。」

國產疫苗是否有望在7月取得EUA、正式上市？陳時中說：「可以期待。」

「疫苗審查機制一直都在，」陳時中指出，國產疫苗使用次單位蛋白疫苗，屬於國際公認的安全平台，長期的疫苗使用也都是用這個平台。他說，雖然製造研發時間較長，但其實也有國際大廠使用，安全性足以信任。

何美鄉說明，國內疫苗的研發，屬於傳統裡面的創新方式，採用的技術是蛋白質次單位疫苗，「這個技術我們都比較熟悉」，所以大家對於這個已經使用過的技術，覺得比較安心，因為知道大概會是怎樣的情況。