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AZ、輝瑞、莫德納、嬌生、Novavax等5家疫苗廠已陸續取得 TGA核准，高端COVID-19疫苗取得審查資格認定後，今也已遞交完整文件。

《放言》今日向指揮中心詢問：「是否1922退場後，未來擔心副作用、想打高端的民眾，將更難打到高端？」

陳時中今日出席立法院社福衛環委員會前受訪時證實此事，「台灣向COVAX平台採購了一批Novavax，預計有200多萬劑，但第一批會進來多少、什麼時候會進來多少都不確定。」

根據指揮中心公布的資料，從2月28日至今的本土確診個案中，突破感染者所施打的疫苗廠牌種類有AZ、BNT以及莫德納，但「唯獨沒有高端疫苗施打者」遭到武漢肺炎突破性感染。

對於食藥署認為不能「橋接再橋接」，李秉穎說，這部分他不認同，他舉肺炎鏈球菌7價疫苗，後續申請13價 ，13價疫苗也是再經橋接，20價疫苗也是再做橋接再橋接，國際上也是有做再橋接的先例。

陳時中預估6月底此批高端將用罄。至於未來下半年到貨的高端也是分批到貨，到時候會有規劃。

陳時中強調，「他們（日本）說第3劑不是排除高端，是只承認BNT和莫德納，其他像是AZ、高端還有俄國、中國的科興疫苗、國藥疫苗也都不在名單上。」

至於，高端通過巴拉圭EUA是否代表些什麼？李秉穎回應：「這表示高端在其他國家證明同樣有效，不同種族間沒有差異，都是一樣的反應。」也補充，「本來也就預期高端會通過（巴拉圭EUA）。」

指揮中心指揮官陳時中今（15）日記者會上表示，高端在巴拉圭第三期試驗也是採「免疫橋接」的作法，實驗結果與台灣雷同，一致性很高，未來也會獲得更多國家認同。

世衛組織有列出他們的prequalified vaccines，李秉穎強調，世衛組織也曾說明，「這些疫苗是基於全世界疫苗政策的優先性而該疫苗有申請進行評估。沒有列在名單上的疫苗並不表示它們不符合標準。」

李秉穎指出，個案本來就有異位性皮膚炎，此症狀到了冬季就會惡化，不能夠說是疫苗影響的。

莊人祥記者會上說明，該案皮膚癢的症狀，無法確定與接種高端疫苗之間有無關聯性，因此決議給付救濟金5000元。