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李秉穎認為，看保護效力不該只看抗體，還要去看T細胞反應，很難直接比較。

據二期試驗期中分析數據顯示，疫苗安全性、耐受性良好，所有受試者未出現與疫苗相關不良反應。據報告內容顯示，注射處疼痛：疫苗組64.59%、安慰劑組23.33%；注射處腫脹：疫苗組34.06%、安慰劑組5.61%。至於全身症狀部分，發燒：疫苗組1.93%、安慰劑組1.81%；疲倦：疫苗組37.47%、安慰劑組38.34%；頭痛：疫苗組17.01%、安慰劑組18.63%；腹瀉：疫苗組10.23%、安慰劑組9.95%；頭痛：疫苗組35.69%、安慰劑組17.72%。

食藥署表示，專家會議的意見作為決策參考依據，但與「審查會議」不同，「媒體所報導相關內容與事實不符，且顯有刻意誤導之虞，特此澄清」。

「聯合報總編輯你瞎了眼，緊急授權現在是比照什麼東西？你沒看到食藥署的規定嗎？」

據《美國商業資訊》報導指出，Vaxxinity公司聯合創始人芮斯表示，UB-612疫苗為第一種對抗SARS-CoV-2 病毒的重組棘蛋白疫苗，可針對多種病毒蛋白引發細胞免疫反應。Vaxxinity與聯亞密切合作，在台灣衛福部支持下將完成大型2期臨床試驗。

民進黨立委羅致政表示，這個東西怎麼直播，專家有其看法、立場，「妳的直播就是要給專家壓力。」立法院長游錫堃也跳出來說，如果立委都可以去的話，就不叫專家會議了

莊人祥說，美FDA回信表示，還在討論免疫橋接方式的可行性，目前官方立場暫無定論。

薛瑞元：「國產疫苗是依照本國EUA審查的程序來進行。世界上各個國家對於EUA的審查是否通過，都是各國自己決定的。」

李秉穎認為，美國FDA的回應是指，現在還沒有去考慮這件事，並不是在說台灣現在做的事不對。

劉世芳隨後澄清，經他們調出來的文件不是這樣解讀，內容是指，工業區欲做集體施打，也就是企業施打超過1000人，大規模施打疫苗，當然是國產為主，但有但書，「如果施打時還有其他廠牌，有員工指定就不在此列，也不必列入名冊」。

陳時中強調，國產疫苗的國際認證當然要持續努力，也是要到國外去做三期臨床試驗。