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陳時中回應，目前AZ綜合抗體的報告尚未出來，尚待比對，應該會在6月底進行。他說，審查要看相關的爭議性、委員看法的一致性，並沒有強迫一定要多久。

李秉穎：若是國產疫苗的抗體有比國外疫苗要好，或是沒有比較差，就會考慮給緊急授權。

談到國產疫苗接下來的EUA申請、國際認證，陳時中表示，應該回歸理性跟科學才是重要的。

專家指出，高端解盲數據與去年莫德納相仿，並且高端的表現完全不輸給莫德納，而且副作用更小，安全性更高。

高端公司宣布「解盲成功」，將申請EUA。

吳明美強調，國產疫苗第二期臨床試驗，所得中和抗體效價必須證明「比AZ疫苗還好」，國產疫苗和AZ疫苗所有檢體都由同一個實驗室採用相同方式檢驗，檢驗方法也以國際標準品共同標定。

薛瑞元透露，國產疫苗已開始生產程序，如果剛剛說的解盲、EUA申請都順利的話，應該可以在7月少量供貨。

彭文君呼籲，「不要妄自菲薄」，台灣的公司在某種程度上是非常厲害的。

針對傳出郭台銘想要代工生產疫苗，陳時中回應，現在生技產業，「包含郭董事長，在台灣做代工或是授權製造我們都非常歡迎，會盡量予以協助。」

翁啟惠表示，若因應國家緊急情況必需進行緊急使用授權審查，建議可以國際已核准之疫苗作為比較基準，針對療效被國際認可的biomarker指標，如施打後所產生有效抗體的效價及細胞免疫反應做為評估依據，訂定審查標準、主動公告、審查過程透明化並公布相關數據。

張鴻仁日前在臉書說明為何要取代傳統三期的4大理由，包括當全球開始全面接種「第一代疫苗」後，愈來愈困難進行傳統的以安慰劑為對照的雙盲試驗（placebo-control trial）；全球不能只依賴這幾支疫苗，尤其中低收入國家冷鏈有問題，mRNA疫苗即便產量夠也不能普及，更何況全球仍供不應求。

針對有人質疑國產疫苗的二期試驗，陳時中表示，他當然希望國產疫苗成功，但也無法不保證，只是在還沒解盲的時候，向大家報告程序。他說，二期裡面國產疫苗超過3000人有科學證據，但並沒說做完就非要準不可，還是要看解盲成果與專家會議決定。