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何美鄉直言：「看個清楚，原本在5-12歲就僅只5成不到效益，居然快速下降，3週後僅剩平均12％。這樣的疫苗你還寄望什麼？你還一直要政府去買？」

對於過去曾在《新聞放鞭炮》專訪時建議，聯亞「壯士斷腕」，李秉穎表示，「我今天，收回這句話！」

近日印度變種病毒Delta肆虐全球，彭文君表示，聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍，他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。

報導表示，正因為UB-612疫苗具有「病毒免疫記憶」，更被視為是變異病毒剋星，對病毒變異株更為有效，一旦免疫系統發現病毒入侵時，能迅速增強抗病毒的免疫反應，消滅入侵的病毒；加上聯亞的UB-612 疫苗中，增長疫苗半衰期的B細胞抗原蛋白質設計，安全性極高，這些都將成為聯亞疫苗重新送審過關的有力證明。

陳時中表示，聯亞若有相關科學證據，確實也要提出來，FDA會根據相關報告與要求來審理，一切依照專業科學方式進行。

針對8月22日記者會，王長怡批評衛福部EUA審查「大膽又過時。」聯亞也解釋，王博士鑒於Delta病毒近逼國門，憂心台灣極可能陷入下一波疫情危機，記者會中難掩其焦慮之情，發言略顯激動，造成衛福部、食藥署、CDE或相關單位各級長官困擾之處，本集團及王博士為此深表歉意。

李秉穎認為，聯亞可以持續做研究，說不定保護力能超過50%，達到世界衛生組織標準。若目前分子太小的問題沒有辦法解決，應該要像輝瑞一樣「壯士斷腕」，放棄小分子疫苗，全力發展大分子，若聯亞繼續堅持「小分子」設計，可能無法產出理想結果。

王長怡點出聯亞疫苗的3大優勢，首先是，產生中和性抗體不但持久，而且半衰期長達195天，是所有疫苗中最長；第二，可以中和大多數病毒變異株，且對於Delta病毒株仍有原武漢株相近的中和抗體效價；最後則是能精準產生有效T細胞免疫力。

陳時中重申，聯亞沒有通過EUA非常遺憾，但還是必須按照相關的流程進行。