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陳時中表示，聯亞若有相關科學證據，確實也要提出來，FDA會根據相關報告與要求來審理，一切依照專業科學方式進行。

高特里布表示，輝瑞針對5至11歲的疫苗試驗數據應該會在9月公布，並在當月提交數據給FDA，不過也可能會延後到10月才提交。

雖聯亞疫苗在主要及次要免疫原性指標均優於安慰組，但在目前世界衛生組織（WHO）尚未釋出中和抗體保護力的閾值之前，依5月公布國產COVID-19疫苗療效評估標準，需與65歲以下成人施打2劑AZ疫苗28天後的血清中和抗體值比較，可聯亞疫苗2項指標均未達我國EUA審查標準。

FDA決定讓輝瑞BNT的兩劑mRNA疫苗，現在以Comirnaty品牌名銷售，成為全球首支獲得「完全授權」的COVID-19疫苗。

聯亞表示將提出申訴，希望EUA審查納入T細胞免疫、長期免疫、Delta變異株…等相關數據。陳時中表示，如果聯亞有相關理由、認為對社會防疫有益，可再提出相關計畫，交由TFDA做審查。

疫苗審查是專業內容，由專家負責，同時台灣食藥署（FDA）是世界上僅有6國加入的國際醫藥法規協和會（ICH）的會員國，在法規審查上非常嚴謹，自己無法向大眾預告。

莊人祥說，美FDA回信表示，還在討論免疫橋接方式的可行性，目前官方立場暫無定論。

薛瑞元：「國產疫苗是依照本國EUA審查的程序來進行。世界上各個國家對於EUA的審查是否通過，都是各國自己決定的。」

李秉穎認為，美國FDA的回應是指，現在還沒有去考慮這件事，並不是在說台灣現在做的事不對。

陳時中強調，國產疫苗的國際認證當然要持續努力，也是要到國外去做三期臨床試驗。

陳時中指出，國產疫苗或其他疫苗，WHO積極推動疫苗免疫橋接計畫或是進行大規模的相關第三期人體試驗，將來會透過這些路，取得國際認同。

消息傳出後，Biogen股價昨日大漲38%，從開盤295.35美元飆漲109.71元，收在395.85美元；該公司研發aducanumab的合作夥伴日本藥廠衛采製藥（Eisai）的股價則飆升56%。