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臨床醫學MedRxiv刊登聯亞生技武肺疫苗UB-612整合臨床1期和2期第3劑（追加劑）試驗結果於上（8）月30日出爐，聯亞生技指出，除以實際臨床數據展現UB-612除了極佳安全性外，亦在追加劑試驗中證實其優異的免疫原性與T細胞保護力，已符合疫苗開發「利大於弊」的原則。

李秉穎認為，聯亞可以持續做研究，說不定保護力能超過50%，達到世界衛生組織標準。若目前分子太小的問題沒有辦法解決，應該要像輝瑞一樣「壯士斷腕」，放棄小分子疫苗，全力發展大分子，若聯亞繼續堅持「小分子」設計，可能無法產出理想結果。

王長怡點出聯亞疫苗的3大優勢，首先是，產生中和性抗體不但持久，而且半衰期長達195天，是所有疫苗中最長；第二，可以中和大多數病毒變異株，且對於Delta病毒株仍有原武漢株相近的中和抗體效價；最後則是能精準產生有效T細胞免疫力。

李秉穎說明，UB-612跟一般的蛋白質疫苗的「設計」不太一樣，但製造過程與原理與高端疫苗、其他蛋白疫苗是一樣的，聯亞採用的蛋白特別小，後面再接一個ACE蛋白，可以促進疫苗蛋白進入免疫細胞產生作用，理論上來說可以引起很好的T細胞反應；此外也加入跟其他廠牌不同的佐劑，例如一些核酸物質，希望加強疫苗的免疫反應。

「從來沒有一款疫苗是以T細胞免疫反應來定量疫苗的免疫效果。」李秉穎表示，T細胞是輔助性的免疫反應，是預防感染的第二線，且無法像抗體一樣訂出標準，T細胞與免疫效果的關聯性並不高。

李秉穎表示，除非發生重大瑕疵，不然一個藥物或疫苗不會貿然取消EUA，人類歷史上還沒有疫苗被取消授權的案例。如果疫苗可能引起不良反應，也只是加註警語，像是莫德納跟BNT疫苗可能引起心肌炎或心包膜炎，AZ則可能有極低的機率導致血栓。

德國專家小組表示，第一劑施打腺病毒載體疫苗（AZ疫苗就是腺病毒疫苗），接著施打mRNA的BNT或莫德納疫苗，在人體產生的免疫反應明顯超越兩劑都打AZ疫苗的免疫反應。

李秉穎認為，看保護效力不該只看抗體，還要去看T細胞反應，很難直接比較。