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高端指出，此項於巴拉圭執行的三期臨床試驗目的是申請巴拉圭查驗登記，及取得當地臨床數據資料，以佈局中南美洲市場。

「聯合報總編輯你瞎了眼，緊急授權現在是比照什麼東西？你沒看到食藥署的規定嗎？」

蔣萬安去年曾要求蔡政府，提高對國產疫苗的研發補助及獎勵，並將臨床人實驗人數下修，加速研發及上市進程。

陳時中說，大部分國外也都沒有完成至三期就通過，相關數據出來對疫苗保護力上，也能有很好的基礎比較值，達到一定的保護力效果，安全量做了3000，絕對夠且符合標準。陳也強調，「安全性這是沒有打折扣，都有做完」；楊志良應也了解以前H1N1時期，台灣也沒有做大規模人體試驗，三期實驗在台灣實施有一定困難。