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國產新冠疫苗好消息傳出，高端疫苗於泰國執行三期免疫橋接臨床試驗，以AZ疫苗做為比對疫苗，評估免疫原性之優越性 (superiority)。而該份結果顯示，「高端新冠疫苗安全性良好，且免疫原性優於AZ疫苗！」

指揮中心指揮官陳時中今（15）日記者會上表示，高端在巴拉圭第三期試驗也是採「免疫橋接」的作法，實驗結果與台灣雷同，一致性很高，未來也會獲得更多國家認同。

陳時中說明，這代表高端是獲得各國專家認證優秀、有發展潛力的疫苗，因為各國都有研發疫苗，但只有高端與美國疫苗入選，所以非常不容易，也是非常好的一件事。

李秉穎說，「我們應該組織台灣隊，來為國產疫苗加油」，一定要贏過DNA疫苗，一同為高端加油！

該試驗條件設定於疫情嚴峻、好發地區，以及身在高風險場域第一線工作人員包括醫護人員、性工作者等，擬招募16歲以上共4萬名的受試者參加，整場試驗時間達15個月之久。

針對柯文哲日前喊全台替高端進行三期臨床試驗，陳時中糾正高端通過EUA，應屬上市後市場監測。柯文哲反擊，當然不接受陳的說法，後市場監測為專有名詞，一般是藥物做完經一至三期試驗並取得藥證上市後，再去看市場上使用後的副作用，甚至有人將其當為四期試驗。

江啟臣說，如果政府撤銷高端EUA，他願意當三期試驗受試者。

高端強調，將依規定執行相關安全監測，並進行第三期臨床試驗及其他驗證性試驗，如年齡層擴充以取得常規藥證及國際認證為目標。

食藥署長吳秀梅認為，ICMRA是由多國藥品法規制定單位的人員組成，不像一般業界的團體，是非常具有代表性的聯盟，加上日本藥廠也採用免疫橋接方式，有越多單位認同越好。

要回歸以往的正常生活，疫苗施打普及率相當關鍵！隨著台灣疫苗需求量大增，人民不只對於國外進口之莫德納、AZ等疫苗極度關注，國產疫苗也是近期焦點，民眾如能對國產疫苗有更深層的了解，未來在施打疫苗時才會有更多選擇依據。

儘管工業局已做出說明，但江啟臣仍質疑，目前沒有國產疫苗通過EUA，經濟部居然調查工業區施打意願，不曉得在幹什麼？

陳時中：疫苗沒有一定要趕在什麼時候上市，一定會好好審查．．．