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目前聯亞生技的新冠肺炎疫苗UB-612臨床保護效力試驗已依食藥署建議進行中，可望於今年底前完成數據分析。若該疫苗可成功驗證長期免疫記憶力及預防中重症之效果，則有望解決當前人類面臨COVID-19疫苗因不斷突變而頻繁接種的安全和有效性之疑慮。

衛福部食藥署上週公布通過高端疫苗保護力審查，緊急使用授權（EUA）獲得延長，國民黨團書記長李德維昨赴台北地檢署，告發衛福部長薛瑞元、疾管署長周志浩違反《貪汙治罪條例》圖利高端。對此，衛福部長薛瑞元今（10日）砲火全開反擊表示，原本對選舉的操作不太理會⋯⋯

中華民國防疫學會理事長王任賢多次於媒體撰文，批評高端疫苗無效、違規取得緊急使用授權（EUA）甚至涉嫌貪瀆。對於王任賢的言論，高端公司今（8）日發出聲明稿表示，為維護高端疫苗名譽與投資人權益，已委請律師遞狀提起加重誹謗、證券交易法散布流言或不實資料操縱價格罪、傳染病防治法及相關散播疫情謠言或不實訊息等告訴。

高端表示，新冠疫苗及腸病毒疫苗兩大旗艦產品的國際認證及國際市場佈局，將是2022年下半年的業務發展重點。

AZ、輝瑞、莫德納、嬌生、Novavax等5家疫苗廠已陸續取得 TGA核准，高端COVID-19疫苗取得審查資格認定後，今也已遞交完整文件。

2劑莫德納疫苗能提供2至5歲孩童37％的保護力，對6個月到2歲的孩童則可提供51％的保護力。

《臨床研究期刊》（Journal of Clinical Investigation，JCI），是一份美國臨床研究學會（American Society for Clinical Investigation）出版的醫學期刊。內容側重於疾病機制、與臨床研究以及新興研究技術，對創新性要求高，極具臨床參考價值。

聯亞提到，原為防疫資優生的香港突發大規模疫情，台灣雖處於疫情防控優勢環境，仍應引以為鑑。

指揮中心指揮官陳時中今（15）日記者會上表示，高端在巴拉圭第三期試驗也是採「免疫橋接」的作法，實驗結果與台灣雷同，一致性很高，未來也會獲得更多國家認同。

歐江安強調，外交部與駐外各館處將持續與各國政府溝通協調，秉持科學客觀的防疫精神，爭取我國國產疫苗取得廣泛的國際認證。

至於輝瑞口服藥物陳時中則表示，本周會向專家報告，若專家經評估後具不錯的療效並且認可的話，未來也會進行簽約採購。

蔡適應也問及，若未來聯亞通過緊急使用授權，是否還會再購買500萬劑疫苗？陳時中坦言，要重新談判。